水中銻含量檢測(cè)可用到方法有哪些？

銻（Sb）是一種銀白色類金屬元素，天然存在于地殼中，但工業(yè)活動(dòng)使其成為水體中的新興污染物。自然水體銻本底濃度通常低于0.2 μg/L（世界衛(wèi)生組織數(shù)據(jù)），但受采礦、電子制造、阻燃劑生產(chǎn)等影響，局部區(qū)域濃度可飆升千倍以上。常用的檢測(cè)設(shè)備是水質(zhì)重金屬銻分析儀，以下是水中銻含量檢測(cè)的主要方法及其原理、特點(diǎn)與應(yīng)用場(chǎng)景的綜述：

一、電化學(xué)法：陽極伏安溶出法（ASV）

原理：通過電化學(xué)富集與溶出過程檢測(cè)銻。水樣消解后，在特定電解液（含抗壞血酸、碘化鉀、鹽酸）中，對(duì)工作電極（玻碳或金電極）施加負(fù)電位富集銻，再反向掃描溶出，依據(jù)溶出峰電流定量。

優(yōu)勢(shì)：

高準(zhǔn)確度：優(yōu)化電解液配方（如抗壞血酸0.06–0.6 mol/L、碘化鉀0.09–1.5 mol/L）可穩(wěn)定生成銻峰，重復(fù)性誤差≤5%。

適用性廣：檢出限達(dá)0.01 μg/L，適合地表水、飲用水在線監(jiān)測(cè)4。

局限：需定期鍍汞膜維護(hù)電極，步驟較復(fù)雜1。

 二、光譜技術(shù)

1. 氫化物發(fā)生-原子熒光光譜法（HG-AFS）

原理：銻在酸性環(huán)境中被還原為銻化氫（SbH），經(jīng)原子化后激發(fā)熒光信號(hào)。

優(yōu)化參數(shù)：

負(fù)高壓310 V、硼氫化鉀濃度20 g/L、載流鹽酸5%，檢出限0.02 μg/L，線性范圍0.06–5.0 μg/L。

應(yīng)用：環(huán)境水體痕量銻檢測(cè)（如地下水、河流），抗干擾強(qiáng)，回收率92%–107%。

2. 原子吸收光譜法（AAS）

火焰法（FAAS）：檢出限0.2–0.3 mg/L，適用于高濃度廢水（如工業(yè)污水）7。

石墨爐法（GFAAS）：靈敏度更高，檢出限0.6 μg/L（進(jìn)樣20 μL），需添加硝酸鎂消除氯化物、硫酸鹽干擾。

三、分光光度法

原理：銻與顯色劑形成絡(luò)合物，通過吸光度定量。

5-Br-PADAP法（已廢止）：使用丙酮增溶劑，污染大且清洗困難。

碘化鉀法：在酸性介質(zhì)中顯色，用于鋁合金（檢出限0.004%–0.25%），但水樣需預(yù)濃縮。

鄰氯苯基熒光酮（CPF）法：pH=4.5時(shí)形成Sb(CPF)絡(luò)合物，檢出限0.03 μg/cm3，適用于廢水。

局限：試劑穩(wěn)定性差，步驟繁瑣，漸被自動(dòng)化方法替代。

當(dāng)前水環(huán)境銻檢測(cè)以HG-AFS（超痕量）和ASV（在線自動(dòng)化）為主導(dǎo)，前者滿足環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)嚴(yán)苛要求，后者適配水廠實(shí)時(shí)監(jiān)控；傳統(tǒng)分光光度法因環(huán)保與效率問題逐步淘汰。未來趨勢(shì)聚焦多方法聯(lián)用（如ICP-MS與HG耦合）及便攜式傳感器開發(fā)，以應(yīng)對(duì)復(fù)雜水體基質(zhì)與現(xiàn)場(chǎng)快速篩查需求。